一般石英比色皿可用于紫外与可见光的分析，而玻璃在紫外区有吸收，所以玻璃比色皿只用于可见区的分析。测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿，测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收，而玻璃比色皿在紫外区有吸收，所以不能用于紫外光区。对于一般的非光学专业人员，用眼睛是不能分开两种比色皿的，但是，两者硬度差别很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（绝对值）几十倍，如果把两个对磨，石英比色皿将很少被磨损，而玻璃比色皿磨损非常大。由于石英比色皿的透光范围从0.12–4.5微米，广泛的谱段范围内没有任何吸收峰，而玻璃比色皿只有0.4–4微米且有许多离子吸收峰，所以，石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多，化验数据更准确、可靠。

　　比色皿的制造工艺有两种，一种是粘合剂粘合而成，另一种是高温熔融而成。比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。玻璃比色皿对紫外线几乎全部吸收，吸光度非常大。而石英比色皿的吸光度则小得多。常用比色皿的形状有方形、矩形和圆筒形，容量一般为几毫升。也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。另外还有高、低温、恒温比色皿。

　　比色皿有不同的光程长度，一般常用的有0.5、l、2、3、5cm，选择哪种光程长度的比色皿，应视分析样品的吸光度而定。当比色液的颜色较淡时，应选用光程长度较大的如：2cm、3cm比色皿；当比色液的颜色较深时，应选用光程长度较小的如，0.5cm、lcm比色皿，以使所测溶液的吸光度在0.1-0.7之间。

　　有些比色皿上标有方向标记，使用时必须注意。无方向标记的比色皿应予以校正，校正时要先确定方向并作好标记，以减少测定误差。

　　石英比色皿？玻璃比色皿？

　　比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现，这一问题又很容易被实验人员忽视。紫外区的定义为190-400nm，石英比色皿可用于190-900nm，玻璃比色皿用于360-900nm，紫外区的一定要用石英比色皿，必须配置紫外/可见分光光度计，否则低波长段不能分析。对于一般的非光学专业人员，用眼睛是不能分开石英比色皿和玻璃比色皿的。但两者硬度差别很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（绝对值）几十倍，如果把两个对磨，石英比色皿将很少被磨损，而玻璃比色皿磨损非常大。

　　由于石英比色皿的透光范围从0.12-4.5微米(120nm-450nm)，广泛的谱段范围内没有任何吸收峰，而玻璃比色皿只有0.4–4微米（400-4000nm），且有许多离子吸收峰，所以石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多，化验数据更准确、更可靠。

　　用手摸或者肉眼就能观察出来，只有光学技术人员凭经验“靠肉眼比较折光率差别”可以准确判定，他们肉眼观察微弱的离子吸收现象，靠经验评价也能区分。但是，对没有经验的人员来说，极易发生判定错误。

　　石英比色皿上有一个Q字样(quartz石英)，而玻璃的上面有一个G字样(glass玻璃)，从字面上可以直接区分两种比色皿，如果字样已经没有啦，只能上机在紫外区实测啦，在紫外区透过率大是石英的，几乎没有透过率的是玻璃的。市面上卖的比色皿造型不是完全一样的，有的没有石英标识。可在紫外波长下检测空比色皿的吸光度，玻璃的吸光度要比石英的大。

　　将光度计的波长设定为250nm，样品室内不放任何物品，调零，然后将比色皿置于样品道一侧，吸光值小于0.07Abs的是石英材料，反之是玻璃材料。注：如果吸光值稍稍大于0.07Abs 的话，有可能也是石英材料的，只不过是杯子内壁没有洗净之故。

　　比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点：

　　1.拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面【即，光滑的面】。光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。同时，注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。

　　2.凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。

　　3.不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。

　　4.当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。

　　5.不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可。